布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)

盐酸安妥沙星片

本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（60μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。

本品的主要成份为盐酸安妥沙星。

AstraZeneca AB

安徽环球药业股份有限公司

注册证号H20140459

国药准字H20090200

本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。

本品适用于治疗敏感菌引起下列感染： 1.慢性支气管炎急性发作：由肺炎克雷伯菌引起的慢性支气管炎急性发作； 2.急性肾盂肾炎：由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎； 3.急性膀胱炎：由大肠埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.伤口感染：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染； 5.多发性毛囊炎：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的多发性毛囊炎。

本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的－受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品，有两种使用方法：详见说明书。

口服。成人首剂0.4g一次，以后0.2g，一日1次，疗程7~14天。使用本品时，...

因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其余请详见说明书。

详情请见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：盐酸安妥沙星对孕妇及哺乳期妇女的疗效和安全性尚未建立。因此，盐酸安妥沙星禁用于孕妇和哺乳期妇女。 儿童用药：盐酸安妥沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。动物实验（幼鼠）中发现喹诺酮类药物对承重关节有异常损伤。因此，盐酸安妥沙星禁用于18岁以下患者。 老年用药：本品主要经肾脏排泄（参见“药代动力学”），因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现血药浓度增加。因此，应注意用药剂量。慎重给药。

本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。

本品适用于治疗敏感菌引起下列感染： 1.慢性支气管炎急性发作：由肺炎克雷伯菌引起的慢性支气管炎急性发作； 2.急性肾盂肾炎：由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎； 3.急性膀胱炎：由大肠埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.伤口感染：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染； 5.多发性毛囊炎：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的多发性毛囊炎。

详情请见说明书。

1. 遵循医嘱使用；2. 避免与眼睛接触；3. 使用后漱口以减少口腔念珠菌感染风险；4. 定期清洁吸入器；5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。

详情请见说明书。