
前列地尔
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功能主治:治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。
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药品信息 | |||
主要成分 |
前列地尔,化学名称:11a,15-(S)-双羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。 |
本品主要成份为硫酸氨基葡萄糖。 |
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生产企业 |
哈高科白天鹅药业集团有限公司 |
Rottapharm Ltd. |
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批准文号 |
国药准字H23023072 |
注册证号H20090797 |
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说明 | |||
作用与功效 |
治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。 |
原发性及继发性骨关节炎。 |
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用法用量 |
0.2-140 μg,1次/日或3次/周,海绵体内直接注射,注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处,剂量应按每个病人的具体情况确定。在研究中,约99%的病人使用剂量小于或等于60 μg。建议使用最低有效剂量,使阴茎勃起能完成性交,但勃起时间不超过60分钟,如果病人对所给剂量无反应,在1 hr内可给予下一个较高剂量,如仍无反应,那么至少间隔1天,才能给予下一个剂量。 |
口服,如果医生处方中没有特殊要求,建议每次2粒胶囊,每日3次(早晨及进餐时)。连续用药6周,必要时可以6周以上。间隔2个月可以重复使用。 |
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副作用 |
头痛、面部潮红、心悸、低血压、胃肠道不适、皮疹、过敏反应。 |
罕有轻度的胃肠道不适,如恶心、便秘、腹胀和腹泻。有报道有些患者出现过敏反应,包括皮疹、搔痒和皮肤红斑。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:在动物试验中,没有观察到本品对生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人体的研究,怀孕和哺乳期的妇女应在权衡利弊后使用本品。怀孕头3个月应避免使用。儿童用药:没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究,因此没有关于儿童的推荐剂量。老年用药:没有特殊注意事项。 |
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成分 |
治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。 |
原发性及继发性骨关节炎。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心衰患者慎用;3. 低血压患者慎用;4. 避免与抗凝药、抗血小板药合用;5. 定期监测血压、心率等生命体征;6. 用药过程中如出现不适,应立即停药并就医。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 严重肝肾功能不全者慎用;3. 对本品过敏者禁用;4. 服用后如出现不良反应,应及时就医。 |