爱瑞卓(罗沙司他胶囊)
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功能主治：本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成分：罗沙司他化学名：N-(4-羟基-1-甲基-苯氧基异喹啉-3-羰基)甘氨酸；化学式：C19H16N2O5分子量：352.34 |
聚苯乙烯磺酸钙。 |
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| 生产企业 |
珐博进(中国)医药技术开发有限公司 |
青岛国海生物制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20180023 |
国药准字H20093153 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 |
降血钾药。主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高血钾症。 |
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| 用法用量 |
本品的起始治疗需在专业医疗人员监督下进行。 推荐剂量 根据体重选择起始剂量:透析患者为每次100mg(45.60kg)或120mg(≥60kg)，口服给药,每周三次(TIW)。研究显示进食不会显著影响罗沙司他的暴露量，因此可空腹服用或与食物同服。对于正在接受血液透析或腹膜透析的患者，可在透析治疗前后的任何时间服用罗沙司他。 如漏服药物，勿需补服，继续按原计划服用下次药物。 剂量调整 贫血的症状和结局会因年龄、性别和疾病的总体负担不同而表现不同，医生应结合患者的具体临床情况进行评估。在起始治疗阶段，建议每2周监测1次血红蛋白(Hb)水平，直至其达到稳定，随后每4周监测1次Hb。应根据Hb水平对罗沙司他的剂量进行调整，以使Hb水平达到并维持在100-120g/L之间，并最大限度地降低对输血的需求。建议根据患者当前的Hb水平及过去4周内Hb的变化，每4周进行一次剂量调整。 特殊人群 老年患者：65岁以上患者无需调整起始剂量。 儿童患者:18岁以下患者中使用罗沙司他的安全性和有效性尚未确立。 肝功能损害患者:轻度或中度肝功能损害患者无需调整起始剂量。目前尚未在严重肝功能损害的患者中研究罗沙司他的安全性与有效性。 |
口服，成人每日20g，儿童每日5～10g，分1～3次服用。服时可将粉末混悬于15... |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
1.消化系统：便秘、恶心、食欲不振及胃部不适。与山梨醇同服，可减轻便秘。2.电解质：可有低血钾症发生，应注意观察病情，定期测定血清电解质。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 |
降血钾药。主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高血钾症。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
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| 注意事项 |
尚不明确。 |
1.为防止过量给药，应在给药同时监测血清钾和血清钙的浓度，当血清钾浓度低于4～5mEq/L时应停药。2.甲状旁腺机能亢进患者及多发性骨髓瘤患者应慎用。3.由于降低血清钾的效果，可能增强洋地黄中毒作用，合用时应慎重给药。4.钾中毒严重的病例（>6.5mEq/L），并伴心电图改变时，只用是不充分的，需应用其它降钾措施。5.有高葡萄糖甙水平的患者，血钾浓度降低过快可能发生威胁生命的不良事件，尤其对心室性心动过速的患者。6.服用时应使用低钾高热量饮食及控制酸中毒。 |
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