金因舒(重组人表皮生长因子衍生物滴眼液)

金因舒(重组人表皮生长因子衍生物滴眼液)

枸橼酸西地那非片

重组人表皮生长因子衍生物。

枸橼酸西地那非。

深圳市华生元基因工程发展有限公司

江苏亚邦爱普森药业有限公司

国药准字S20040006

国药准字H20150003

各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

将本品直接滴入眼内，每次1-2滴，每日4次，或遵医嘱。

1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1 小时按需服用；但在性活动前...

对天然和重组hEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。

以下为对照临床试验中，发生率

各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

未观察到局部刺激现象及全身性不良反应。

1.需根据病情，合并应用抗生素或抗病毒药物，针对病因进行治疗。 2.使用过程中应避免污染。 3.本品应在开启后一周内用完。

西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、PEYRONIE氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长（超过４小时）和异常勃起（痛性勃起超过６小时）的报告。如持续勃起超过４小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。