功能主治：营养代谢障碍疾病，色素紫癜性皮炎，扁平苔癣，扁平红苔癣，紫癜风，月劳病，月家痨，月子病，月痨，月中伤，新生儿紫癜，脯肽酶缺乏症，亚临床甲状腺功能亢进，亚临床甲亢，亚临床甲状腺功能亢进
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分:维生素C。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
山西三裕制药有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H14022284 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
营养代谢障碍疾病，色素紫癜性皮炎，扁平苔癣，扁平红苔癣，紫癜风，月劳病，月家痨，月子病，月痨，月中伤，新生儿紫癜，脯肽酶缺乏症，亚临床甲状腺功能亢进，亚临床甲亢，亚临床甲状腺功能亢进 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
口服。 1.饮食补充：一日50～100mg。 2.慢性透析病人：一日100～200mg。 3.维生素C缺乏：一次100～200mg，一日3次。至少服2周。小儿每日100～300mg，至少服2周。 4.酸化尿：一日口服4～12g，分次服用，每4小时1次。 5.特发性高铁血红蛋白血症：每日300～600mg，分次服用。 |
口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。妊娠妇女每日大量摄入本品可能对胎儿有害，但未经动物实验证实。儿童用药:儿童一日1-3片。至少服2周。儿童必须在成人监护下使用。老人用药:尚不明确。 |
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| 成分 |
营养代谢障碍疾病，色素紫癜性皮炎，扁平苔癣，扁平红苔癣，紫癜风，月劳病，月家痨，月子病，月痨，月中伤，新生儿紫癜，脯肽酶缺乏症，亚临床甲状腺功能亢进，亚临床甲亢，亚临床甲状腺功能亢进 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
本品参与机体内抗体及胶原形成，组织修补（包括某些氧化还原作用），苯丙氨酸、酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白质的合成，以及维持免疫功能，羟化5-羟色胺，保持血管的完整，并促进非血红素铁的吸收。 |
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| 注意事项 |
1.不宜长期过量服用本品，否则，突然停药有可能出现坏血病症状。2.本品可通过胎盘并分泌入乳汁。孕妇服用过量时，可诱发新生儿产生坏血病。3.下列情况应慎用：（1）半胱氨酸尿症（2）痛风（3）高草酸盐尿症（4）草酸盐沉积症（5）尿酸盐性肾结石（6）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（7）血色病（8）铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血（9）镰形红细胞贫血（10）糖尿病（因维生素C干扰血糖定量）。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本 |
1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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